Testes genéticos de Saúde
Descubra o que o seu património genético lhe pode dizer sobre a sua saúde e bem-estar com os Testes genéticos de Saúde.
A nossa informação genética é a chave para tomarmos algumas das decisões mais importantes nas nossas vidas. Há doenças que podemos prevenir e os Testes genéticos de Saúde pode ajudar-nos a identificá-las.
Conheça a sua predisposição genética com os Testes genéticos de Saúde!
Relatórios disponíveis em inglês, alemão, francês, italiano, polaco, e espanhol.
O nosso relatório genético sobre a saúde é possivelmente o teste de ADN mais abrangente do mercado.
Analisamos mais de 700.000 marcadores genéticos. Destes, extraímos resultados com base na mais prestigiada investigação genética, utilizando algoritmos complexos.
Estudamos as raízes ancestrais no ADN. Elas constituem a herança genética do indivíduo e servem para podermos aplicar corretamente os algoritmos. O cálculo da predisposição genética pode variar de acordo com a origem étnica. Por exemplo, o risco de cancro da pele não é calculado da mesma forma para uma pessoa de origem africana que para uma pessoa de origem escandinava. A 24Genetics é provavelmente a única empresa na Europa que realiza a análise das raízes ancestrais antes de aplicar corretamente os algoritmos.
O nosso algoritmo também nos permite avaliar se o ADN pertence a um homem ou a uma mulher.
Desta forma, podemos proceder à investigação que melhor se adequa a cada indivíduo.
Os relatórios que fornecemos oferecem o máximo de informação prática possível a partir dos dados genéticos disponíveis no teste. Para muitas doenças, relatamos as mutações patogénicas, ou a sua ausência, de apenas uma parte dos genes envolvidos (os que são visíveis no teste). Isto significa que a doença pode estar presente em áreas que não estamos a testar. A informação genética fornecida pela 24Genetics não é válida para fins clínicos ou de diagnóstico. Se o seu médico ou profissional de saúde estiver especialmente preocupado com uma determinada mutação detetada, prescreverá um segundo teste genético para fins clínicos, a fim de confirmar essas mutações. Os testes da 24Genetics servem, entre outras coisas, para trazer à luz informações muito relevantes que são normalmente negligenciadas.
Nesta página está disponível um exemplo de um relatório de resultados de um teste de saúde da 24Genetics.
A Genética dá-nos muita informação sobre o nosso património genético.
E o Teste de ADN da 24Genetics oferece 7 relatórios detalhados com múltiplos dados para cada uma das 7 categorias. Não devemos confundir talento ou características pessoais com patologias ou doenças. Especificamente, o nosso teste de herança genética fornece um relatório de saúde exclusivo, detalhando uma multiplicidade de doenças e incluindo informações sobre compatibilidade de medicamentos.
Com os Testes genéticos de Saúde da 24Genetics, pode obter uma visão geral de um grande número de patologias a um preço acessível. Graças a estes testes, podemos oferecer uma abordagem valiosa para compreender os seus genes, enquanto seu conselheiro genético. Se precisar de um diagnóstico de uma doença específica, existem testes ADN que analisam o gene ou genes envolvidos nessa doença ou fenótipo. Estes testes são também válidos para fins clínicos. Se já existirem antecedentes familiares, recomendamos que consulte o seu médico ou geneticista para considerar a necessidade de tal teste.
Através do conhecimento do ADN, podemos prevenir a transmissão de várias doenças monogénicas aos nossos futuros filhos.
Algumas destas doenças podem estar presentes nos nossos genes e não se terem ainda manifestado, mas é possível que venham a manifestar-se nos nossos filhos e netos. Com o nosso Teste de herança genética de Saúde, podemos identificar muitas delas e agir em conformidade. Além disso, existem técnicas para evitar que algumas dessas doenças sejam transmitidas à nossa descendência.
Dispor da nossa informação genética também pode ser o primeiro passo para uma medicina personalizada. Cada pessoa deve receber tratamentos médicos de uma forma diferente. Os medicamentos que são muito eficazes para algumas pessoas não são eficazes para outras. Uma das chaves para decifrar quais os tratamentos que poderão ser melhores para cada pessoa reside nos seus genes. O nosso Testes genéticos de Saúde inclui dados sobre a predisposição genética relativa a dezenas de medicamentos. Isso pode, portanto, ajudar o seu médico a prescrever os medicamentos mais apropriados para si. A importância de um ter um conselheiro genético como a 24Genetics é determinante para a sua análise genética e medicina personalizada.
Os testes ADN da 24Genetics têm fins preventivos.
Realizamos os testes analisando uma parte das variantes genéticas do organismo (cerca de 700.000 de um total de 3,2 mil milhões). Por conseguinte, não têm validade para fins clínicos ou de diagnóstico. Ter uma predisposição para sofrer de uma doença ou patologia não significa que venha seguramente a sofrer da mesma. Muitos outros fatores externos (ambientais) e de estilo de vida desempenham um papel importante. Do mesmo modo, pode desenvolver-se uma doença para a qual não é indicada qualquer predisposição.
Além disso, pode haver mutações em regiões genéticas que não analisamos. Por esta razão, a 24Genetics recomenda sempre que consulte um médico ou geneticista para conhecer melhor determinadas áreas, especialmente quando existem antecedentes familiares que pode afectar o nosso património genético. E deve também realizar um teste ADN de diagnóstico, caso um profissional de saúde o recomende.
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O que irá encontrar no Relatório de Saúde da 24Genetics?
Analisamos a sua predisposição genética para centenas de doenças, agrupadas de acordo com os seguintes tipos:
Doenças complexas: GWAS
Para esta parte do nosso relatório, aplicamos as publicações GWAS (Estudo de Associação Genómica Ampla), um tipo de estudo que compara os marcadores de ADN de pessoas com uma doença com os de pessoas sem essa doença, a fim de identificar diferenças genéticas. Estes estudos podem ser benéficos para a prevenção e diagnóstico precoce, porque apesar de não serem um instrumento de diagnóstico, indicam o que se deve ter em atenção.
É importante ter presente que as doenças complexas são influenciadas por muitos fatores, sendo a genética apenas um elemento. O estilo de vida, a nutrição, etc., são em muitos casos os fatores mais influentes.
Doenças complexas: mutações
Nesta secção, analisamos as mutações dos genes mais importantes de um ponto de vista oncológico. Procuramos especificamente as mutações relatadas como patogénicas pelas principais comunidades científicas.
Biomarcadores, biometria e traços
Nesta secção, utilizamos novamente as análises estatísticas GWAS para calcular a sua predisposição genética para apresentar níveis anormais de parâmetros metabólicos específicos.
Doenças hereditárias
Analisamos as mutações genéticas que podem originar doenças hereditárias que podem ser transmitidas aos seus futuros filhos. Pode ser portador de uma dessas doenças e nunca ter sofrido dela, mas existe o risco de que os seus futuros descendentes venham a sofrer com elas. Estas doenças são principalmente monogenéticas.
A realização de testes genéticos de doenças hereditárias quer pelo futuro pai quer pela futura mãe antes do bebé ser concebido é a atitude mais inteligente para minimizar a hipótese dos futuros filhos sofrerem de tais doenças. Se essas doenças ocorrem na sua família, os testes genéticos são essenciais. Com essa informação ao seu dispor, um geneticista será capaz de lhe dar orientações sobre como proceder. Se quiser saber mais sobre este assunto, leia o artigo “Como a genética pode ajudar a ter filhos mais saudáveis” no nosso blogue.
Farmacogenética
Nesta secção, analisamos as mutações que nos predispõem a sentirmo-nos melhor ou pior quando usamos certos medicamentos, e isso vai ajudar os nossos médicos a escolher os que são mais adequados para nós. Fazer a sua análise farmacológica será o seu primeiro passo para uma medicina personalizada.
Os testes genéticos da 24Genetics não são válidos para fins clínicos ou de diagnóstico. No entanto, se o seu médico considerar relevante uma mutação encontrada nos nossos relatórios, a prática habitual é prescrever um teste de diagnóstico genético específico para confirmar essa mutação.
Estas são algumas das doenças que poderá encontrar no nosso relatório:
| Alopecia areata | Kabuki Syndrome 1 |
| Intracranial aneurysm | Leigh Syndrome |
| Rheumatoid arthritis | Leopard Syndrome 1 |
| Asthma (childhood onset) | Leukoencephalopathy With Vanishing White Matter |
| Chronic bronchitis and chronic obstructive pulmonary disease | Lissencephaly 1 |
| Breast cancer | Loeys-Dietz Syndrome 2 |
| Non-melanoma skin cancer | Long Qt Syndrome 1 |
| Prostate cancer | Maple Syrup Urine Disease |
| Prostate cancer aggressiveness | Maturity-Onset Diabetes Of The Young, Type 2 |
| Prostate cancer (early onset) | Maturity-Onset Diabetes Of The Young, Type 3 |
| Bladder cancer | Meckel Syndrome, Type 3 |
| Upper aerodigestive tract cancers | Mental Retardation And Microcephaly With Pontine And Cerebellar Hypoplasia |
| Basal cell carcinoma | Metachromatic Leukodystrophy |
| Squamous cell carcinoma | Methylmalonic Aciduria And Homocystinuria, Cblc Type |
| Motion sickness | Methylmalonic Aciduria, Cbla Type |
| Primary biliary cirrhosis | Methylmalonic Aciduria, Cblb Type |
| Age-related macular degeneration | Mitochondrial Complex Iii Deficiency, Nuclear Type 1 |
| Conduct disorder | Mucopolysaccharidosis Type Vi |
| Type 1 diabetes | Mucopolysaccharidosis, Type Vii |
| Type 1 diabetes nephropathy | Mucopolysaccharidosis, Type Iiia |
| Type 1 diabetes autoantibodies | Mucopolysaccharidosis, Type Iiib |
| Type 2 diabetes | Mucopolysaccharidosis, Type Iva |
| Endometriosis | Muscular Dystrophy-Dystroglycanopathy (Congenital With Brain And Eye Anomalies), Type A, 1 |
| Celiac disease | Myopathy, Myofibrillar, 1 |
| Alzheimer’s disease (late onset) | Myopathy, Centronuclear, X-Linked |
| Coronary heart disease | Myopathy Centronuclear |
| Parkinson’s disease | Nemaline Myopathy 2 |
| Multiple sclerosis | Cystinosis, Nephropathic |
| Systemic sclerosis | Niemann-Pick Disease, Type C1 |
| Schizophrenia | Niemann-Pick Disease, Type A |
| Glioma | Niemann-Pick Disease, Type B |
| Hypothyroidism | Noonan Syndrome 1 |
| Myocardial infarction (early onset) | Noonan Syndrome-Like Disorder With Or Without Juvenile Myelomonocytic Leukemia |
| Chronic lymphocytic leukemia | Noonan Syndrome 4 |
| Hodgkin’s lymphoma | Obesity Due To Melanocortin 4 Receptor Deficiency |
| Diffuse large B cell lymphoma | Albinism, Oculocutaneous, Type Ib |
| Follicular lymphoma | Osteogenesis Imperfecta, Type Iii |
| Myasthenia gravis | Diabetes Mellitus, Permanent Neonatal |
| Multiple myeloma | Pitt-Hopkins Syndrome |
| Neuroblastoma | Polymicrogyria, Bilateral Frontoparietal |
| Osteosarcoma | Microcephaly 3, Primary, Autosomal Recessive |
| Psoriasis | Microcephaly 5, Primary, Autosomal Recessive |
| Allergic sensitization | MICROCEPHALY 9, PRIMARY, AUTOSOMAL RECESSIVE; MCPH9 |
| Testicular germ cell tumor | Retinitis Pigmentosa |
| Wilms tumor | Rubinstein-Taybi Syndrome 1 |
| Vitiligo | Sotos Syndrome 1 |
| 17-Beta Hydroxysteroid Dehydrogenase Iii Deficiency | Supravalvular Aortic Stenosis |
| 3-Methylcrotonyl-Coa Carboxylase 1 Deficiency | Tay-Sachs Disease |
| 3-Methylcrotonyl-Coa Carboxylase 2 Deficiency | Tuberous Sclerosis 1 |
| Aarskog-Scott Syndrome | Tuberous Sclerosis 2 |
| Achromatopsia 2 | Albinism, Oculocutaneous, Type Ia |
| Leukemia, Acute Myeloid | Tyrosinemia, Type I |
| Adrenoleukodystrophy | Usher Syndrome, Type I |
| Hypophosphatasia, Adult | Usher Syndrome, Type Id |
| Allan-Herndon-Dudley Syndrome | Usher Syndrome, Type If |
| Alpha-1-Antitrypsin Deficiency | Usher Syndrome, Type Iia |
| Amyloidosis, Hereditary, Transthyretin-Related | Usher Syndrome, Type Iic |
| Anemia, Nonspherocytic Hemolytic, Due To G6Pd Deficiency | Usher Syndrome, Type Iid |
| Angelman Syndrome | Usher Syndrome, Type Iiia |
| Antithrombin Iii Deficiency | Acyl-Coa Dehydrogenase, Very Long-Chain, Deficiency Of |
| Arrhythmogenic Right Ventricular Dysplasia, Familial, 10 | Weaver Syndrome |
| Auriculocondylar Syndrome 1 | Wilson Disease |
| Hypophosphatemic Rickets, Autosomal Dominant | Agammaglobulinemia, X-Linked |
| Bardet-Biedl Syndrome 1 | Severe Combined Immunodeficiency, X-Linked |
| Muscular Dystrophy, Becker Type | Adiponectin levels |
| Seizures, Benign Familial Neonatal, 1 | Alcoholism (alcohol dependence factor score) |
| Beta-Thalassemia | Androgen levels |
| Bloom Syndrome | Aortic root size |
| Brugada Syndrome 1 | Beta-2 microglubulin plasma levels |
| Cardiofaciocutaneous Syndrome 1 | Bilirubin levels |
| Cardiofaciocutaneous Syndrome 1 | Bone mineral density |
| Cardiomyopathy, Dilated, 1S | C-reactive protein |
| Cardiomyopathy, Familial Hypertrophic, 1 | Calcium levels |
| Ceroid Lipofuscinosis, Neuronal, 1 | Dehydroepiandrosterone sulphate levels |
| CEROID LIPOFUSCINOSIS, NEURONAL, 2; CLN2 | Eosinophil counts |
| Ceroid Lipofuscinosis, Neuronal, 7 | Spirometric measure of pulmonary function (Forced vital capacity) |
| Charcot-Marie-Tooth Disease, Type 4C | Glycated hemoglobin levels |
| Chondrodysplasia Punctata 1, X-Linked Recessive | Glycerophospholipid levels |
| Granulomatous Disease, Chronic, X-Linked | Heart rate |
| Adrenal Hypoplasia, Congenital | Homocysteine levels |
| Retinitis Pigmentosa 39 | IgE levels |
| Night Blindness, Congenital Stationary, Type 1C | Liver enzyme levels (gamma-glutamyl transferase) |
| Cornelia De Lange Syndrome 1 | Liver enzyme levels |
| Costello Syndrome | Magnesium levels |
| Cystic Fibrosis | Menopause (age at onset) |
| Danon Disease | Monocyte count |
| DEAFNESS, AUTOSOMAL RECESSIVE 12; DFNB12 | Neutrophil count |
| Deafness, Autosomal Recessive 1A | Phospholipid levels (plasma) |
| Deafness, Autosomal Recessive 31 | Phosphorus levels |
| Deafness, Autosomal Recessive 7 | Plasma omega-6 polyunsaturated fatty acid levels (dihomo-gamma-linolenic acid) |
| Deafness, Autosomal Recessive 9 | Platelet count |
| Mannosidosis, Alpha B, Lysosomal | Red blood cell count |
| Cardiomyopathy, Dilated, 1A | Resting heart rate |
| Dubin-Johnson Syndrome | Serum albumin level |
| Epileptic Encephalopathy, Early Infantile, 2 | Serum total protein level |
| Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy 1, X-Linked | Sex hormone levels |
| Myoclonic Epilepsy Of Lafora | Smoking behavior |
| Erythrocytosis, Familial, 2 | Thyroid hormone levels |
| Fabry Disease | Uric acid levels |
| Familial Adenomatous Polyposis 1 | Urinary uromodulin levels |
| Cardiomyopathy, Familial Hypertrophic, 2 | Vitamin B levels in ischemic stroke |
| Familial Mediterranean Fever | White blood cell count |
| Thyroid Carcinoma, Familial Medullary | APC: colorectal and pancreatic cancer |
| Fanconi Anemia, Complementation Group A | ATM: breast cancer |
| Fanconi Anemia, Complementation Group O | BARD1: breast cancer |
| Nephrotic Syndrome, Type 1 | BRCA1: breast and ovarian cancer |
| Gaucher Disease, Type I | BRCA2: breast and ovarian cancer |
| Glycogen Storage Disease Ib | BRIP1: breast cancer |
| Glut1 Deficiency Syndrome 1 | CDH1: breast and gastric cancer |
| Glutaric Acidemia I | CDKN2A: pancreatic cancer |
| Multiple Acyl-Coa Dehydrogenase Deficiency | CHEK2: breast and colorectal cancer |
| Glycogen Storage Disease Ia | MLH1: Lynch syndrome |
| Glycogen Storage Disease Ii | MSH2: Lynch syndrome and colorectal cancer |
| Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Familial, 2 | MSH6: Lynch syndrome and colorectal cancer |
| Hermansky-Pudlak Syndrome 3 | MUTYH: MYH-associated polyposis and colorectal cancer |
| Histiocytosis-Lymphadenopathy Plus Syndrome | PALB2: breast and pancreatic cancer |
| Ectodermal Dysplasia 1, Hypohidrotic, X-Linked | PMS2: Lynch syndrome and colorectal cancer |
| Jervell And Lange-Nielsen Syndrome 1 | PTEN: breast, uterine and colorectal cancer |
| Joubert Syndrome 10 | RAD51C: ovarian cancer |
| Joubert Syndrome 14 | RAD51D: ovarian cancer |
| Joubert Syndrome 16 | SDHB: gastric cancer |
| Joubert Syndrome 3 | SMAD4: juvenile polyposis syndrome and colorectal cancer |
| Joubert Syndrome 5 | TP53: Li-Fraumeni syndrome, breast cancer and more |
| Joubert Syndrome 7 | VHL: Von Hippel-Lindau syndrome |
| Joubert Syndrome 8 | RET: thyroid carcinoma |
| Joubert Syndrome 9 |
Já tem outro teste genético?
Se já fez um teste genético com outra empresa, podemos utilizar os seus dados em bruto para criar o seu relatório 24Genetics, com a conveniência de não ter de enviar outra amostra do seu ADN. Basta comprar o teste na nossa loja online e nós tratamos de tudo.
Teste ADN de Genealogía
Teste de Nutrigenética
Teste de Farmacogenética
Aptidão do ADN
Cuidado da Pele
Teste de Talento e Personalidade
Testes genéticos de ADN
COMO POSSO FAZER ESTE TESTE GENÉTICO?
EM QUE CONSISTE OS TESTES GENÉTICOS DE SAÚDE DA 24GENETICS?
É muito simples. Enviaremos um kit para a sua casa. Nele poderá depositar alguma da sua saliva seguindo algumas instruções simples. Assim que recebermos o kit de volta, iremos extrair o ADN das suas células. Procederemos à leitura de cerca de 700.000 marcadores genéticos ou polimorfismos em sequenciadores de alta tecnologia. Depois, os nossos próprios algoritmos analisarão o seu ADN. Em seguida, aplicamos os conhecimentos científicos mais relevantes a fim de gerar os relatórios que encomendou.
SERÁ QUE DEVO INTRODUZIR MUDANÇAS DRÁSTICAS NOS MEUS CUIDADOS DE SAÚDE DEVIDO AOS RESULTADOS DESTE TESTE?
Os nossos relatórios fornecem dados sobre as predisposições genéticas do seu corpo. Mas há muitos outros fatores externos e ambientais ou hábitos de vida com influência. Por esta razão, consideramos os nossos relatórios como preventivos, e não de diagnóstico. A nossa recomendação é sempre a de consultar o seu profissional de saúde em caso de dúvidas que possam surgir do seu relatório genético. Por esse motivo, a resposta é não. Será melhor não fazer mudanças significativas sem validação profissional.
ESTE TESTE ESTÁ DISPONÍVEL NO MEU PAÍS?
Enviamos os nossos kits de ADN gratuitamente para qualquer país do mundo. Pode escolher entre devolver o kit por correio (teria de enviá-lo para nós) ou recolha expressa (pode ter um custo adicional dependendo do produto e do país). Temos muitos armazéns em todo o mundo e enviamos a sua encomenda a partir do local mais próximo possível. Nos EUA, Espanha ou França a devolução do kit é sempre gratuita. Além disso, alguns dos nossos pacotes desfrutam de entrega expressa gratuita em todo o mundo.
SERÁ QUE TODOS OS TESTES GENÉTICOS TÊM A MESMA QUALIDADE?
Por um lado, temos de ter em conta a qualidade da tecnologia utilizada na sequenciação do ADN, desde o kit de saliva até aos sequenciadores. Na 24Genetics, utilizamos a melhor tecnologia de sequenciação produzida pela Illumina na Europa. Como resultado, todos e cada um dos componentes utilizados nos nossos serviços possuem a mais alta qualidade disponível no mercado.
Por outro lado, há a qualidade e quantidade de informação que podemos oferecer nos nossos relatórios. Por exemplo, somos a única empresa capaz de oferecer 7 relatórios diferentes a partir de um teste genético. Estes são os nossos relatórios: Genealogia, Nutrigenética, Saúde, Farmacogenética, Talento e Personalidade, Cuidado da Pele, e Desporto. Cada um deles é uma referência no sector devido à qualidade e quantidade de informação fornecida. Por exemplo, somos os únicos capazes de mostrar dados biométricos, doenças complexas e aplicar diferentes algoritmos em função do género e etnia dos nossos clientes.
Em resumo, podemos dizer que os nossos testes genéticos estão dois anos à frente dos outros testes genéticos disponíveis no mercado.
ESTÁ TUDO DEPENDENTE DOS MEUS GENES?
Não. O corpo responde a toda uma série de fatores condicionantes e do nosso património genético. Os nossos genes são certamente um parâmetro importante, mas o estilo de vida, o exercício, a dieta, e muitas outras circunstâncias, influenciam o nosso corpo. Um bom conhecimento de si próprio/a vai sem dúvida permitir-lhe tratar o seu corpo da forma mais apropriada. E é isso que pode obter da genética: mais informação para si e para os profissionais que se preocupam com a sua saúde.
PORQUE É QUE ESTE TESTE GENÉTICO DE PREVENÇÃO DA SAÚDE É MELHOR DO QUE OUTROS?
Os testes genéticos de saúde de 24Genetics são considerados os melhores na sua categoria, devido à quantidade e qualidade da informação. Basta comparar o número de secções do nosso teste com qualquer outro no mercado, e verá que fornecemos muito mais dados. E não cobre apenas doenças, fornece também predisposições biométricas, biomarcadores, farmacogenética e muitas outras informações relevantes para os seus cuidados de saúde, dados que o resto dos testes genéticos de saúde no mercado não apresentam. Além disso, os nossos algoritmos estão dois anos à frente dos restantes porque aplicamos mais investigação cientificamente validada e de forma mais inteligente. Por exemplo, o nosso algoritmo escolhe quais os estudos que se aplicam a si, dependendo se é homem ou mulher, e apenas se o estudo for validado numa população semelhante à sua (asiática, europeia, etc.). Se existirem vários estudos consolidados sobre a mesma patologia, o nosso algoritmo poderá combiná-los para colocar à sua disposição informações genéticas personalizadas e completas que podem ser muito úteis aos seus médicos. Se quiser saber todas as razões pelas quais os nossos testes genéticos são considerados os melhores do mercado, clique aqui.
EM QUE SE BASEIA ESTE TESTE?
QUE VOU OBTER SE FIZER OS TESTES GENÉTICOS DE SAÚDE?
Iremos enviar-lhe um relatório detalhado e personalizado para o endereço de correio eletrónico que nos forneceu ao registar o seu kit de ADN. Além disso, mediante pedido, podemos enviar-lhe em qualquer altura, e não apenas quando fizer a sua encomenda, um ficheiro eletrónico com os seus dados em bruto, incluindo o seu mapa genético.
COMO POSSO MANTER O MEU RELATÓRIO ATUALIZADO?
QUEM PODE FAZER ESTE TESTE?
ESTE TESTE É VÁLIDO PARA FINS CLÍNICOS OU DE DIAGNÓSTICO?
SE O MEU RELATÓRIO DISSER QUE TENHO UMA ELEVADA PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA SOFRER DE UMA DETERMINADA DOENÇA, ISSO SIGNIFICA QUE MAIS CEDO OU MAIS TARDE IREI SOFRER DESSA DOENÇA?
Para além dos seus genes, existem muitos outros fatores ambientais e internos que influenciam o desenvolvimento ou não de uma doença. Assim, você pode ser geneticamente propenso a uma patologia e nunca a desenvolver devido a questões ambientais, hábitos de saúde, estilo de vida, etc. Mas também pode não ter predisposição genética e sofrer de uma doença em particular a dada altura da sua vida.
Além disso, dependendo da patologia, a genética pode ter uma maior ou menor influência no aparecimento ou desenvolvimento de uma doença.
O conhecimento da nossa genética permite que os profissionais de saúde realizem o seu trabalho com muito mais informação, e conceber planos de prevenção que podem fazer a diferença.
SE PARA UMA DETERMINADA DOENÇA O MEU RELATÓRIO DIZ QUE NÃO SOU PROPENSO A ELA, SERÁ QUE ISSO SIGNIFICA QUE NÃO ESTOU EM RISCO?
Existem testes genéticos para fins clínicos ou de diagnóstico que analisam todos os genes envolvidos numa determinada patologia ou doença e que podem ser prescritos por um serviço médico, se for apropriado. E, claro, devem ser sempre tidos em conta os vários fatores ambientais. Estes podem também ter um elevado grau de influência sobre a probabilidade de desenvolver doenças.
Os nossos testes não são válidos para fins clínicos ou de diagnóstico. Portanto, se tiver dúvidas, recomendamos sempre que consulte o seu médico para que este possa prescrever os testes genéticos clínicos adequados.
JÁ FIZ UM TRANSPLANTE DE MEDULA ÓSSEA. SERÁ QUE ISTO PODE AFETAR OS RESULTADOS DOS MEUS TESTES?
A MINHA PREDISPOSIÇÃO GENÉTICA PARA SOFRER DE UMA DETERMINADA DOENÇA SIGNIFICA QUE OS MEUS FAMILIARES TAMBÉM PODEM SOFRER DELA?
ALGUNS DOS ESTUDOS EM QUE SE BASEIA O NOSSO TESTES GENÉTICOS DE SAÚDE
Os testes genéticos da 24Genetics baseiam-se em milhares de estudos de investigação genética aprovados pela comunidade científica internacional. O nosso sistema seleciona o tipo de investigação que se aplica a si (dependendo do seu género e etnia). Se houver mais do que um, o nosso algoritmo combina-os para lhe podermos fornecer a informação mais útil para a sua saúde e bem-estar. Eis alguns exemplos do tipo de investigação genética utilizada:
- Ahmed S et al; Newly discovered breast cancer susceptibility loci on 3p24 and 17q23; Nat Genet; 2009 May;41(5):585-90.
- Cox A et al; A common coding variant in CASP8 disassociated with breast cancer risk; Nat Genet; 2007 Mar;39(3):352-8.
- Dickson C et al; Tyrosine kinase signalling in breast cancer: fibroblast growth factors and their receptors; Breast Cancer Res; 2000;2(3):191-6.
- Easton DF et al; Genome-wide association study identifies novel breast cancer susceptibility loci; Nature; 2007 Jun28;447(7148):1087-93.
- Hunter DJ et al; A genome-wide association study identifies alleles in FGFR2 associated with risk of sporadic postmenopausal breast cancer; Nat Genet; 2007 Jul;39(7):870-4.
- Chang YK et al; Association of BANK1 and TNFSF4 with systemic lupus erythematosus in Hong Kong Chinese; Genes Immun.; 2009; 10(5):414-20.
Se tem um consultório, uma clínica ou se está dedicado/a a qualquer especialidade do sector da saúde, visite o site dos nossos parceiros e distribuidores para ver todas as fórmulas de colaboração que concebemos para si.
